Saiba mais sobre a produção de medicamentos

Saiba aqui como é a produção de medicamentos na indústria farmacêutica. Assim, confira todos os processos envolvidos, desde a matéria-prima até o produto final. Também entenda como aliar tecnologia ao trabalho humano.
Até a chegada do remédio à farmácia, ele é submetido a diversos procedimentos. Inclusive, sua produção é feita sob severos padrões de qualidade. Portanto, quando ele fica disponível à venda, segurança e eficácia já foram testadas e comprovadas.
Veja nesse artigo como ocorre a aliança entre ciência e tecnologia, a fim de evoluir e agilizar a produção de medicamentos cada vez mais. Acompanhe tudo logo a seguir.
Todo o procedimento é feito visando qualidade, rapidez e evitando qualquer tipo de contaminação. Desse modo, as regras impostas pela agência reguladora, a Anvisa, são mantidas.
Antes de ser fabricada, a matéria-prima passa por um controle de qualidade. Somente se for aprovada, ela é encaminhada ao almoxarifado. Em seguida, ela vai para a área de pesagem.
Cada material é pesado em particular. A fim de prevenir qualquer contaminação cruzada. Assim, cada produto é colocado em balanças muito precisas. Portanto, tudo deve ser realizado com exatidão e segurança na produção de medicamentos na indústria.
Logo, a sala em que ocorre a pesagem é higienizada a cada troca de material. Em seguida, o produto é colocado no interior de recipientes com identificação. Dessa forma, eles podem ser rastreados e validados.
Então, o material passa para a fase de granulação. Ou seja, a substância é transformada em pequenos grãos. Assim, eles são prensados, com a dose certa de cada remédio. Após isso, eles viram comprimidos ou cápsulas.
Esse é um dos processos mais preocupantes. Pois seria inaceitável colocar um antibiótico em uma embalagem de antialérgico. Portanto, o acondicionamento é realizado por meio de um sistema autônomo. Inclusive, com requisitos internacionais.
Quando os medicamentos são colocados nas cartelas, eles passam por um procedimento de leitura. A fim de verificar qualquer tipo de irregularidade, como espaços vazios.
As cartelas, bulas e embalagens são identificadas por um código de barras. Desse modo, um equipamento de rotulagem é usado para identificar qualquer anormalidade. Por exemplo, uma bula de anti-inflamatório em uma embalagem para antitérmicos.
Caso isso aconteça, todo o processo de produção é parado e verificado. Em seguida, o conjunto passa por um controlador de peso muito preciso. Porque, cada um possui uma pesagem específica.
Assim, se as quantidades baterem, significa que está tudo certo. Aliás, esse controlador é capaz de notar até a ausência de bula.
Dica: Validação de processos: como garantir a qualidade dos medicamentos?
Durante o processo, amostras são coletadas de forma periódica. A fim de avaliar características como:
Afinal, tudo deve estar dentro das regulações da Anvisa. Por fim, testes microbiológicos são feitos. Dessa forma, as amostras ficam incubadas por uma semana.
Após esse período, se for identificado algum microrganismo, o produto é descartado. Contudo, se estiver livre de qualquer patógeno, é liberado para a comercialização.
O foco de qualquer empresa que queira estar em constante evolução é investir em tecnologias. E o setor farmacêutico não é uma exceção. Além disso, traz muitas vantagens na produtividade da indústria.
Duas ferramentas úteis na produção de remédios na indústria são: Cloud Computing e Big Data.
O primeiro armazena na nuvem todas as suas informações. Portanto, une facilidade e segurança. Por outro lado, o segundo é voltado para a logística. Desse modo, trata-se de uma estratégia de gestão e relacionamento com o consumidor.
É possível aliar ciência e tecnologia. A fim de proteger a segurança de dados e evoluir nos processos de produção.
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